La Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública de Valencia ha aprobado la inclusión del Test Prenatal No Invasivo (adn fetal en sangre materna) como prueba complementaria en el primer trimestre de embarazo. Con ello, se evitarán amniocentesis innecesarias.

El Test Prenatal No Invasivo, que se realiza a través de un análisis de sangre de la embarazada, ayuda a detectar anomalías cromosómicas en el feto y disminuye número de falsos positivos resultantes del Cribado Combinado del Primer Trimestre.

Este cribado calcula el riesgo de posibles anomalías en función de los resultados de la ecografía del primer trimestre, la edad de la madre y los valores de ciertos hormonas y proteínas placentarias en una analítica.

En Valencia el cribado del primer trimestre  y que se ofrece a todas las embarazadas desde 2013, dentro del Programa Diagnóstico Prenatal, que detecta determinadas cromosomopatías.

El test prenatal no invasivo ya se ofrece en varias comunidades autónomas

El test prenatal no invasivo (DPNI) ya se ofrece a todas las embarazadas en la sanidad pública de Castilla y LeónCataluña, Asturias y Cantabria y en bastantes hospitales de la sanidad pública como los ios hospitales Ramón y Cajal, Rey Juan Carlos, Infanta Elena y Villalba, (todos de Madrid), el Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva) y el Hospital de Segovia. También se ofrece en muchos  hospitales de la sanidad privada.El Test Prenatal No Invasivo analiza los fragmentos de ADN fetal extracelular (placentario fundamentalmente) presentes en el plasma materno, lo que permite detectar trisomías y otras alteraciones cromosómicas en el feto.

Con su uso se reduce la necesidad de realizar pruebas invasivas a las embarazadas (amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales).

La mayor edad de la madre ha aumentado el uso de pruebas invasivas, que se reducirán con este test

En el año 2016 el 37,57% de los nacimientos ocurridos en Valencia fueron de madres mayores de 35 años, En 2018 el porcentaje  subió al 39,63%.

La relación de la edad materna con la probabilidad de que el embarazo de alto riesgo de alteraciones cromosómicas ha provocado que el número de mujeres que tienen que someterse a una prueba invasiva, como la amniocentesis, para confirmar las alteraciones haya aumentado progresivamente.

En ocasiones, estas pruebas además son innecesarias porque los resultados del cribado del primer trimestre no siempre aciertan: es lo que se llama falsos positivos. Según datos de Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública de Valencia, en el caso de la trisomía del par cromosómico 21 (síndrome de Down) en el Cribado Combinado, los falsos positivos llegan al 5%.

Cuándo y en qué casos se realiza el test de adn fetal

El test prenatal no invasivo  se ofrecerá  a las embarazadas de la Comunitat Valenciana que lo precisen por el riesgo detectado en la pruebas previas. Para ello será necesario un consentimiento informado de la embarazada, que recibirá toda la información relacionada con esta prueba y los resultados del cribado prenatal.

Sanidad calcula que el número de mujeres a las que se ofrecería la prueba será de unas 1.500 al año (según el riesgo detectado en las pruebas previas estadísticamente).

  •  La prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación (por debajo de la semana 14) y los resultados se obtienen en 10-15 días.
  • Solo se desaconseja realizar el test en caso de embarazo gemelar con gemelo evanescente (desaparecido), o cuando existen antecedentes recientes de transfusión sanguínea alogénica (de otro paciente), trasplante alogénico, terapia inmunitaria o terapia de células madre, ya que se pueden alterar los resultados.

La Unidad de Genética del hospital La Fe actuará como Unidad de Referencia para resolver cualquier cuestión que se pueda plantear en el proceso.

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2 Comentarios

  1. Nai

    Qué fuerte!!! Y yo que tuve que pagar 700€ por el privado!!!! Me daba un yuyu… tenía que hacerlo!

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  2. Hijosmanual

    Genial, todo avance en la prevención es maravilloso y una buena noticia.

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